Thèse

La sarcocystose musculaire humaine : à propos de 7 cas probables / Simon Ray ; directeur de thèse, Jean-François Magnaval

  • La sarcocystose musculaire humaine : à propos de 7 cas probables / Simon Ray ; directeur de thèse, Jean-François Magnaval
  • 2012
  • 1 vol. (70 f.) : ill. ; 30 cm
  • Bibliogr. f. 60-66 (95 réf.)
  • Thèse d'exercice Médecine générale 2012 Toulouse 3
  • La sarcocystose musculaire est une affection causée par un protozoaire appartenant au genre Sarcocystis. Bien qu'elle soit endémique en Asie du Sud-Est, peu de cas ont été rapportés dans la littérature. Elle se caractérise par un syndrome comprenant fièvre, myalgies et hyperéosinophilie. Le diagnostic biologique repose sur la mise en évidence du parasite dans une biopsie musculaire et/ou le sérodiagnostic, mais celui-ci n'est fait que dans de rares laboratoires spécialisés. L'évolution spontanée est le plus souvent favorable, mais des formes létales aient été décrites. Le traitement, qui n'a pas fait l'objet d'un consensus, repose le plus souvent sur l'albendazole, parfois associé aux corticoïdes. Le travail présenté collige 7 cas toulousains probables survenus lors d'une épidémie chez des voyageurs revenant de l'île de Pulau Tioman en Malaisie. Les tableaux clinico-biologiques étaient compatibles, après que les autres causes infectieuses ou toxiques du syndrome "fièvre, myalgies, hyperéosinophilie" aient été éliminées. Cependant, aucune biopsie musculaire ou sérologie spécifique n'a été effectuée, du fait notamment d'un contexte épidémique international. L'évolution a été favorable pour les 7 cas.
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